全基因合成1.20/bp/钓基因
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siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作
多肽合成/多肽修饰
多肽合成服务价格（大宗用户价格面议,电话:021-54460831）多肽合成订单下载 多肽分析软件免费下载 重量/纯度 粗品 脱盐 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ￥25 ￥32 ￥50 ￥60 ￥70 ￥80
荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
重组腺病毒/慢病毒构建包装服务
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荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
荧光定量PCR检测
<p><style type="text/css"> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:宋体; panose-1:2 1 6 0 3 1 1 1 1 1; mso-font-alt:SimSun; m
siRNA质粒载体构建
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杂交瘤抗体基因测序
服务优势 极速体验：测序结果5日交付，加表达2周交付 细胞需求少：只需1~5个细胞，可以接收孔板样品 自主研发：高效的酶和引物，5天交付的同时保证100%成功率 技术先进：可测小鼠、大鼠、兔、山羊等物种的IgM和IgG的所有亚型 准确性高：采用Failsafe®假基因排除技术，可排除&ka